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硫配糖体

  题 一、 疏解下列名词(每题 2 分,共 10 分) 1 、自然药物化学:自然药物化学是应用今世科学外面与方式筹议自然药物中化学因素的一门学科。 2、植物化学分类:植物生物化学,中成药成瓦解学,自然药物化学及植物药品化学。植物生物化学筹议一次代谢产品。中成药成瓦解学,自然药物化学及植物药品化学筹议二次代谢产品。 3、二次代谢:以一次代谢发作的代谢产品为原料(前体),经差别途径进一步合成的流程叫二次代谢 4 、次级代谢产品:二次代谢发作的机合变化无穷,光怪陆离,富丽众姿的化学物质,搜罗生物碱、萜类等化学物质。效率是支持植物的特质与特点,是紧要的药物资源 5...

  题 一、 疏解下列名词(每题 2 分,共 10 分) 1 、自然药物化学:自然药物化学是应用今世科学外面与方式筹议自然药物中化学因素的一门学科。 2、植物化学分类:植物生物化学,中成药成瓦解学,自然药物化学及植物药品化学。植物生物化学筹议一次代谢产品。中成药成瓦解学,自然药物化学及植物药品化学筹议二次代谢产品。 3、二次代谢:以一次代谢发作的代谢产品为原料(前体),经差别途径进一步合成的流程叫二次代谢 4 、花青配糖体次级代谢产品:二次代谢发作的机合变化无穷,光怪陆离,富丽众姿的化学物质,搜罗生物碱、萜类等化学物质。效率是支持植物的特质与特点,是紧要的药物资源 5 、pH 梯度萃取法:正在差别 pH 的缓冲溶液与有机溶剂中举办分拨的方式,使酸性、碱性、中性及两性物质得以散开。 6 、苷类:又称配糖体,是由糖或糖的衍生物,如氨基糖、糖醛酸等,与另一非糖物质(称为苷元或糖苷配基)通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水变成的一类化合物。 7、苷的双相水解:关于那些苷元对酸担心稳的苷,为了得回原苷元可采纳双相水解的方式,即正在水解溶液中插足与水不互溶的有机溶剂如苯等,使水解后的苷元登时进入有机相,避免苷元长时候与酸接触。 8 、原生苷与次生苷:原生苷指未经水解的苷;次生苷指原生苷因为水解或酶解,个人糖降解时所天生的苷 9、苯丙素化合物:苯环与三个直链碳连正在一道为单位(C6~C3)组成的化合物。分为苯丙酸类、香豆素类、木脂素类 10 、萜类化合物:凡由甲戊二羟酸(MVA)衍生、且分子式适应(C5H8)n 通式的衍生物均称为萜类化合物 11 、生源的异戊二烯法规:甲戊二羟酸是萜类化合物生物合成的最合头前体,焦磷酸异戊烯酯(IPP)及 DMAPP 数生物体内的“活性的异戊二烯”,正在生物合成中起拉长碳链的效率 12、体味的异戊二烯法规:自然界存正在的萜类化合物都是由异戊二烯衍变而来,是异戊二烯的群集体或衍生物,并以是否适应异戊二烯法规举动剖断萜类物质的一个紧要规则。 13 、三萜皂苷:由三萜皂苷元和糖构成,常睹的苷元为四环三萜和五环三萜 14、甾体皂苷:具有螺甾烷类化合物机合母核的一类皂苷 15、溶血指数:指正在必定条款下能使血液中红细胞全体熔解的最低皂苷浓度 16、强心苷:存正在于植物中具有强心效率的甾体苷类化合物,由强心苷元和糖缩合而发作的一类苷 17、生物碱:生物碱是含有负氧化态氮原子的有机环状化合物,存正在于生物有机体中的环状化合物 18 、两性生物碱:具酚羟基或羧基的生物碱称为两性生物碱,这些生物碱既可溶于酸水,也可溶于碱水溶液,但正在 pH8~9 时熔解性最差,易发作重淀。 题 二、简答题(每题 5 分,共 30 分) 1. 糖类化合物的过碘酸反响的反响办法,反响机理和行使。 答:根本办法:效率温和,拔取性高,限于邻二醇、-氨基醇、-羟基醛(酮)、邻二酮和某些活性次甲基。 效率机理:先变成五元环状酯的中央体。正在酸性或中性介质中,过碘酸以一价的 H2IO5- (水合离子)效率。 应 用:对糖的机合的估计,如糖和苷中氧环的时势,碳原子的构型,众糖中糖的相联职位和群集度的决计,都有很大的用途。 2. 提取苷类时起首要研讨的题目是什么?为什么? 答:起首要研讨的题目是禁止水解酶的活性,省得苷类水解。由于正在植物体内,苷类常与水解苷类的酶共存,因而正在提取时,务必禁止酶的活性,常用的方式是正在中药中插足 CaCO3,或用甲醇、乙醇或滚水提取,同时提取流程中要尽量勿与酸或碱接触,省得苷类水解,如不加防卫,则往往提到的就不是原生苷。 3. 奈何剖断某单糖类是 D 型照旧 L 型?为什么单糖又分为,两种构型?正在 Fischer 投影式中奈何剖断单糖的构型? : 答:(1)依照离端基碳最远的手性碳原子的构型确定 D 型或 L 型。 (2)单糖成环后变成了一个新的手性碳原子,该碳原子为端基碳,变成一对异构体为端基差向异构体,所以有有、两种构型。 (3)Fischer 投影式中,-OH 正在左侧为 L 型,-OH 正在右侧为 D 型;新变成的羟基与隔断羰基最远的手性碳原子上的羟基正在同侧时 为构型,正在异侧时为构型。 4. 苷键的酸催化水解反响机理? 答:苷原子先质子化,然后断裂天生苷元和阳碳离子或半椅式的中央体,正在水中溶剂化而糖 5. 木脂素按化学机合分类法,可分哪两类?每类又包罗哪些机合? 答:可分为木脂素类和新木脂素类 木脂素类:二苄基丁烷类、二苄基丁内酯类、芳基萘类、四氢呋喃类、骈双四氢呋喃类、联苯环辛烯类 新木脂素类:苯骈呋喃类、双环辛烷类、苯骈二氧六环类、配糖生物碱螺二烯酮类、联苯类、倍半木脂素 6.。 醌类化合物分哪几品种型,写出根本母核。 答: (一) 苯醌类 (二)萘醌类:三种恐怕机合,但自然的萘醌合键为-萘醌 OOOOOO123 4567812612 -(1,4) -(1,2) amphi-(2,6) 萘醌 萘醌 萘醌 (三)菲醌类:两品种型:邻菲醌和对菲醌 (四) 蒽醌类 OO123456789a 8a4a10a910 7. 蒽醌类化合物分哪几类,举例阐发。 答: 1、蒽醌衍生物:大黄素、茜草素 2.蒽酚(或蒽酮)衍生物:柯桠素 3.二蒽酮类衍生物:番泻苷 A 、番泻苷 B、黄色霉素 4. 萘骈二蒽酮衍生物 8. 阐发蒽醌类化合物甲基化反响及乙酰化反响的条款及用处。 答:甲基化反响 条款:(1)反响物甲基化易难: -COOH -OH Ar-OH -OH R-OH ( 酸性越强,质子易解离,甲基化易 ) (2)试剂的活性: CH3I (CH3)2SO4 CH2N2 (3)溶剂:溶剂的极性强,甲基化才略加强 用处:维护-OH、测定-OH 数目及成苷的职位 乙酰化反响 条款: (1)反响物的活性:(易与羰基变成氢键) 强 R-OH -OH -OH 弱 (亲核性越强,越容易被酰化) (2)酰化试剂的活性: 乙酰氯 醋酐 酯 冰醋酸 CH3COCl (CH3CO)2O CH3COOR CH3COOH (3)催化剂的催化才略:吡啶 浓硫酸 用处:测定-OH 数目及成苷的职位 9. 试述黄酮类化合物的根本母核及机合的分类按照,常睹黄酮类化合物机合类型可分为哪几类? 答:依照 B 环相联职位(2 位或 3 位)、C 环氧化水准、C 环是否成环等将黄酮类化合物分为以下七大类。 1 黄酮和黄酮醇 2 二氢黄酮和二氢黄酮醇 3 异黄酮和二氢异黄酮 4 查耳酮和二氢查耳酮类 5 橙酮类 6 花色素和黄烷醇类 7 其他黄酮类 10. 试述黄酮(醇)众显黄色,而二氢黄酮(醇)不显色的源由。 位:1,4,5,8 位:2,3,6,7 meso(中位): 9,10根本母核 答:黄酮的色原酮个人无色,正在 2-位上引入苯环后,即变成交叉共轭系统,使共轭链拉长,所以显示出颜色。而二氢黄酮(醇)的 2、3 位双键被氢化,纵然正在 2-位上引入苯环后也不行变成交叉共轭系统,使共轭链变短,所以不行显示出颜色。 黄酮类:黄酮类是以2-苯基色原酮为根本母核,3 位无含氧代替的一类化合物 OO1234 56781 2 3 4 5 6 ABC 黄酮醇类:黄酮醇类正在黄酮根本母核的 3 位上连有羟基或其他含氧基团 OOOH 二氢黄酮类:二氢黄酮类机合可看作是黄酮根本母核的 2、3 位双键被氢化而成 OO二氢黄酮醇类:二氢黄酮醇是黄酮醇类的 2、3 位被氢化的黄酮类化合物 OOOH 11. 用聚酰胺色谱散开黄酮时,其散开道理是什么?散开顺序奈何? 答:道理:氢键吸附 洗脱顺序:(先后) 1、母核上羟基补充,洗脱挨次递减 2、羟基数目雷同时,有缔合羟基 无缔合羟基 3、苷元雷同:三糖苷 双糖苷 单糖苷 苷元 4、差别类型黄酮类化合物的洗脱先后挨次为:异黄酮>二氢黄酮醇>黄酮>黄酮醇。 5、分子中浓郁水准高、共轭双键众,则聚酰胺对其的吸附力强,故难于洗脱。 12. 简述葡聚糖凝胶柱色谱散开黄酮类化合物的散开机制? 答:道理:吸附效率和分子筛 对逛离黄酮,合键是吸附效率, 吸附水准取决于逛离酚羟基的数目,苷元的羟基数目越众,越难洗脱。 对黄酮苷,合键是分子筛道理, 洗脱时按分子量由大到小先后洗脱下来。 13. 试述黄酮(醇)难溶于水的源由。 答:黄酮、黄酮醇、查耳酮等平面性强的分子,因分子与分子间陈设精细,分子间引力较大,故难溶于水 14. 萜类化合物分类及其按照,种种萜类因素正在植物体内的存正在时势? 答:依照异戊二烯单元的数目:单萜、倍半萜、二萜等 依照碳环的有无和数方针众少:链萜、单环萜、双环萜、三环萜、四环萜等 依照含氧衍生物:醇、醛、酮、羧酸、酯等萜类。 1、半萜 2、单萜(挥发油) 3、倍半萜(挥发油) 4、二萜(乳汁、树脂) 5、二倍半萜(海洋生物) 6、三萜(皂苷、树脂) 8、四萜(植物胡萝卜素) 8、众聚萜(橡胶) 5 15. 什么是挥发油?挥发油的合键化学构成是什么? 答:指一类具有浓郁气息的油状液体的总称。合键化学因素为萜类化合物、浓郁族化合物、脂肪族化合物: 16. 什么是体味的异戊二烯法规?为什么其后发觉生源的异戊二烯法规?生源的异戊二烯法规的合键实质是什么? 答:(1)体味的异戊二烯法规指自然界存正在的萜类化合物都是由异戊二烯衍变而来,是异戊二烯的群集体或衍生物,并以是否适应异戊二烯法规举动剖断萜类物质的一个紧要规则。 (2)由于发觉有很众萜类化合物的碳架机合无法用异戊二烯的根本单位来划分,况且当时正在植物的代谢流程中也很难找到异戊二烯的存正在,所自此来发觉生源的异戊二烯法 (3)生源的异戊二烯法规的合键实质是甲戊二羟酸是萜类化合物生物合成的最合头前体,焦磷酸异戊烯酯(IPP)及 DMAPP 数生物体内的“活性的异戊二烯”,正在生物合成中起拉长碳链的效率 17. 三萜皂苷按苷元机合特征可分为哪两类?每类又包罗哪些机合? 答:可分为四环三萜和五环三萜 四环三萜:1、达玛烷型;2、羊毛脂烷型;3、环阿屯烷型;4、甘遂烷型;5、葫芦烷型;6、楝烷型 五环三萜:1、齐墩果烷型;2、乌苏烷型;3、羽扇豆烷型;4、木栓烷型 18. 皂苷溶血效率的源由及暗示方式?含有皂苷的药物临床行使时应防卫什么? 答:源由是皂苷水溶液能与红细胞壁上的胆甾醇联合,天生不溶于水的分子复合物,伤害了红细胞的寻常排泄,使细胞内排泄压补充而爆发崩解,从而导致溶血地步 暗示方式为溶血指数:指正在必定条款下能使血液中红细胞全体熔解的最低皂苷浓度。 应防卫皂苷水溶液导致的溶血地步 19. 甾体皂苷的皂苷元依据螺甾烷机合中 C25 的构型和 F 环的环合形态,可分为几品种型,并写出这几品种型的名称? 答:可分为螺甾烷醇类、异螺甾烷醇类、呋甾烷醇类、变形螺甾烷醇 20. 奈何用 IR 辨别甾体皂苷中的 C25 的构型? 答:甾体皂苷元含有螺缩酮机合的侧链,正在 IR 中简直都能显示出 980cm-1(A)、920cm-1 (B)、900cm-1(C)、860cm-1(D)左近的四个特点吸取带,且 A 带最强。正在 25S 型皂苷或皂苷元中,吸取强度 B 带C 带。正在 25R 皂苷或皂苷元中吸取强度则是 B 带C 带 。所以能借以区别 C25 位二种立体异构体。


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